Пресс-центр

С 1 октября 2023 г. вступают в силу требования к Интернет сайтам, программам для ЭВМ иинформационным системам на которых применяются рекомендательные технологии - информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации (далее – «информационные ресурсы»).

Начиная с 1 сентября 2023 года, за распространение рекламы в сети "Интернет" без присвоенного оператором рекламных данных соответствующей рекламе идентификатора рекламы либо нарушение требований к его размещению при распространении рекламы в сети "Интернет" может наложен административный штраф

Государственная Дума приняла 12 марта 2019 г. в окончательном чтении проект федерального закона «о цифровых правах», вносящий изменения в части первую, вторую и статью 1124 части третьей Гражданского кодекса Российской Федерации («Законопроект»).

В финальной редакции принят проект Федерального закона, дополняющего Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях тремя новыми составами правонарушений в связи с распространением в средствах массовой информации и в информационно-телекоммуникационных сетях, включая Интернет, заведомо недостоверной общественно значимой информации под видом достоверных сообщений (так называемых «недостоверных новостей» (анг. fake news)), и мерами ответственности за их совершение в зависимости от тяжести последствий.

В 2019 году Россия занимает 31-е место среди 190 стран в рейтинге Всемирного Банка по условиям ведения бизнеса, 32-е место по процедурам, связанным с началом ведения предпринимательской деятельности, 12-е по процедуре регистрации права собственности и 18-е по приведению в исполнение контрактов.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила 29 января 2019 г. Рекомендации о Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов и о Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов в целях устранения различий в требованиях, предъявляемых к процессам производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов в государствах - членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

С 1 января 2019 г. вступили в силу изменения в Федеральные законы «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» и «О применении контрольно–кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации», внесенные Федеральным законом № 488–ФЗ от 25.12.2018 г. (²Закон № 488–ФЗ²), предусматривающие создание государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, и требования к ней.

В обзоре освещены некоторые значимые изменения в федеральных законах и иных нормативных правовых актах в России, регулирующих вопросы обращения лекарственных средств

С 1 января 2019 г. вступили в силу изменения в Постановлении Правительства РФ от 05 февраля 2015 г. № 102, предусматривающим ограничения и условиях допуска для осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, ("Постановление № 102")[1] и в Постановлении Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. №1289, устанавливающем ограничения и условия допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов происходящих из иностранных государств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) ("Постановление № 1289")[2].

26 ноября 2018 года управление Роскомнадзора по Центральному федеральному округу возбудило административное дело в отношении компании Google, LLC в связи с неисполнением компанией обязанности подключиться к федеральной государственной информационной системе, содержащей перечень информационных ресурсов, информационно-телекоммуникационных сетей, доступ к которым ограничен на территории России (ФГИС).